Cytokrom P450 monooxygenas (CYP)

Kort beskrivning:

Om CYP

ES-CYP:er: En klass av redoxenzymer med merkaptan-hem som aktivt centrum för att katalysera syreöverföring. De är terminala oxygenaser och behöver hem för att aktivera syre.

Cytokrom P450 monooxygenas katalyserar oxidation, epoxidering och hydroxylering av alkyl, hydroxylering och oxidation av ammoniak, oxidation av svavel, dealkylering (syre, svavel, ammoniak), oxidativ dehydrogenering, deaminering och dehalogenering.
Det finns 8 typer av cytokrom P450 monooxygenasprodukter (nummer ES-CYP-101～ES-CYP-108) utvecklade av SyncoZymes.

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

E-post:lchen@syncozymes.com

Skicka e-post till oss

Produktinformation

Produktetiketter

Om CYP:

Katalytisk reaktionstyp:

Produktinformation:

Enzymer	Screeningkit (SynKit)	Specifikation
Enzympulver	ES-CYP-101~ ES-CYP-108	en uppsättning av 8 cytokrom P450-monooxygenaser, 50 mg vardera 8 artiklar * 50 mg / artikel, eller annan mängd
Screeningkit (SynKit)	ES-CYP-800	en uppsättning av 8 cytokrom P450 monooxygenaser, 1 mg vardera 8 artiklar * 1 mg / artikel

Fördelar:

★ Brett substratspektrum.
★ Hög konvertering.
★ Färre biprodukter.
★ Milda reaktionsförhållanden.
★ Miljövänlig.

Bruksanvisning:

➢ Normalt bör reaktionssystemet inkludera substrat, buffertlösning (enzymets optimala reaktions-pH), koenzym (NAD(H)₂ eller NADP(H)), koenzymregenereringssystem (t.ex. glukos och glukosdehydrogenas) och ES-CYP. Koenzym och koenzymregenereringssystem kan ersättas med väteperoxid i partiella reaktionssystem.
➢ Alla typer av ES-CYP som motsvarar olika optimala reaktionsförhållanden bör studeras individuellt.
➢ Hög koncentration av substrat eller produkt kan hämma ES-CYPs aktivitet. Hämningen kan dock lindras genom satsvis tillsats av substrat.

Applikationsexempel:

Exempel 1⁽¹⁾:

Exempel 2⁽²⁾:

Exempel 3⁽³⁾:

Exempel 4⁽⁴⁾:

Lagring:

Förvaras i 2 år under -20 ℃.

Uppmärksamhet:

Kontakta aldrig med extrema förhållanden såsom: hög temperatur, högt/lågt pH och hög koncentration av organiskt lösningsmedel.

Referenser:

1. Zaretzki J, Matlock M och Swamidass S JJ Kemi. Informationsmodell, 2013, 53, 3373–3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., et al. J. Am. Chem. Soc., 2006, 128 (26), 8374–8375.
3. Cryle M J., Matovic N J. och De Voss J J. Org. Lett., 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., et al. Biochim. Biophys. Acta, 1994, 1219, 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.; Cheon, WK et al. Acta Crystallogr. 2009, 65, 372.