Immobiliserad CALB
CALB immobiliseras genom fysisk adsorption på det mycket hydrofoba hartset som är en makroporös styren/metakrylatpolymer. Immobiliserad CALB är lämplig för tillämpningar i organiska lösningsmedel och lösningsmedelsfria system, och kan återvinnas och återanvändas under långa perioder under lämpliga förhållanden.
Produktkod: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Högre aktivitet, högre kiral selektivitet och högre stabilitet.
★Bättre prestanda i de vattenfria faserna.
★Lätt att ta bort från reaktionssystemet, snabbt avsluta reaktioner och undvika proteinrester i produkten.
★Kan återvinnas och återanvändas för att minska kostnaden.
| Aktivitet | ≥10000 PLU/g |
| pH-intervall för reaktion | 5-9 |
| Temperaturområde för reaktion | 10–60 ℃ |
| Utseende | CALB-IMMO100-A: Ljusgult till brunt fast ämne CALB-IMMO100-B: Vitt till ljusbrunt fast material |
| Partikelstorlek | 300–500 μm |
| Förlust vid torkning vid 105 ℃ | 0,5 %–3,0 % |
| Harts för immobilisering | Makroporös styren/metakrylatpolymer |
| Reaktionslösningsmedel | Vatten, organiskt lösningsmedel etc., eller utan lösningsmedel. För reaktionen i vissa organiska lösningsmedel kan 3 % vatten tillsättas för att förbättra reaktionseffekten. |
| Partikelstorlek | CALB-IMMO100-A: 200–800 μm CALB-IMMO100-B: 400–1200 μm |
Enhetsdefinition: 1 enhet motsvarar syntesen av 1 μmol per minut propyllaurat från laurinsyra och 1-propanol vid 60 ℃. Ovanstående CALB-IMMP100-A och CALB-IMMO100-B motsvarar immobiliserade bärare med olika partikelstorlekar.
1. Reaktortyp
Det immobiliserade enzymet är tillämpligt på både ketelreaktorer och reaktorer med kontinuerligt flöde med fast bädd. Det bör noteras att man bör undvika krossning på grund av yttre kraft under matning eller fyllning.
2. Reaktionens pH, temperatur och lösningsmedel
Det immobiliserade enzymet bör tillsättas sist, efter att andra material har tillsatts och lösts upp, och pH-värdet justerats.
Om förbrukning av substrat eller bildandet av produkt leder till pH-förändring under reaktionen, bör tillräckligt med buffert tillsättas reaktionssystemet, eller så bör pH-värdet övervakas och justeras under reaktionen.
Inom temperaturtoleransområdet för CALB (under 60 ℃) ökade omvandlingshastigheten med temperaturökningen. I praktisk användning bör reaktionstemperaturen väljas i enlighet med substratets eller produktens stabilitet.
Generellt sett är esterhydrolysreaktionen lämplig i vattenfassystemet, medan estersyntesreaktionen är lämplig i organiska fassystem. Det organiska lösningsmedlet kan vara etanol, tetrahydrofuran, n-hexan, n-heptan och toluen, eller ett lämpligt blandat lösningsmedel. För reaktionen i vissa organiska lösningsmedel kan 3 % vatten tillsättas för att förbättra reaktionseffekten.
3. Återanvändning och livslängd för CALB
Under lämpliga reaktionsförhållanden kan CALB återvinnas och återanvändas, och de specifika appliceringstiderna varierar med olika projekt.
Om det återvunna CALB inte återanvänds kontinuerligt och behöver förvaras efter återvinning, måste det tvättas, torkas och förseglas vid 2–8 ℃.
Om reaktionseffektiviteten minskar något efter flera omgångar av återanvändning kan CALB tillsättas på lämpligt sätt och användas vidare. Om reaktionseffektiviteten minskar kraftigt måste den bytas ut.
Exempel 1 (Aminolys)(1):
Exempel 2 (Aminolys)(2):
Exempel 3 (Ringöppnande polyestersyntes)(3):
Exempel 4 (Transesterifiering, regioselektiv av hydroxylgrupp)(4):
Exempel 5 (Transförestring, kinetisk upplösning av racemiska alkoholer)(5):
Exempel 6 (Förestring, kinetisk upplösning av karboxylsyra)(6):
Exempel 7 (Esterolys, kinetisk upplösning)(7):
Exempel 8 (Hydrolys av amider)(8):
Exempel 9 (Acylering av aminer)(9):
Exempel 10 (Aza-Michael-additionsreaktion)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, m.fl. Tetraeder Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, et al. Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM m.fl. Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng. Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav GD. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, et al. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavilán AT, Castillo E, López-Munguá AJ Mol. Catal. B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, et al. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, et al. Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
