Immobiliserad CALB
CALB immobiliseras genom fysikalisk adsorption på det mycket hydrofoba hartset som är en makroporös styren/metakrylatpolymer.Immobilized CALB är lämplig för tillämpningar i organiska lösningsmedel och lösningsmedelsfria system, och kan återvinnas och återanvändas många gånger under lämpliga förhållanden.
Produktkod: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Högre aktivitet, högre kiral selektivitet och högre stabilitet.
★Bättre prestanda i de icke-vattenhaltiga faserna.
★ Ta enkelt bort från reaktionssystemet, avbryt reaktioner snabbt och undvik proteinrester i produkten.
★Kan återvinnas och återanvändas för att minska kostnaderna.
| Aktivitet | ≥10000PLU/g |
| pH-intervall för reaktion | 5-9 |
| Temperaturområde för reaktion | 10-60 ℃ |
| Utseende | CALB-IMMO100-A: Ljusgul till brun fast substans CALB-IMMO100-B: Vitt till ljusbrunt fast material |
| Partikelstorlek | 300-500μm |
| Förlust vid torkning vid 105 ℃ | 0,5 %-3,0 % |
| Harts för immobilisering | Makroporös, styren/metakrylatpolymer |
| Reaktionslösningsmedel | Vatten, organiskt lösningsmedel etc. eller utan lösningsmedel.För reaktionen i vissa organiska lösningsmedel kan 3% vatten tillsättas för att förbättra reaktionseffekten |
| Partikelstorlek | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Enhetsdefinition: 1 enhet motsvarar syntesen av 1μmol per minut propyllaurat från laurinsyra och 1-propanol vid 60 ℃.Ovanstående CALB-IMMP100-A och CALB-IMMO100-B motsvarar immobiliserade bärare med olika partikelstorlekar.
1. Reaktortyp
Det immobiliserade enzymet är applicerbart på både kittel-batch-reaktorer och fastbäddsreaktorer med kontinuerligt flöde.Det bör noteras att undvika krossning på grund av yttre kraft under matning eller fyllning.
2. Reaktionens pH, temperatur och lösningsmedel
Det immobiliserade enzymet bör tillsättas sist, efter att andra material tillsatts och lösts, och pH justeras.
Om konsumtionen av substrat eller bildningen av produkt kommer att leda till förändring av pH under reaktionen, bör tillräcklig buffert tillsättas till reaktionssystemet, eller så bör pH övervakas och justeras under reaktionen.
Inom temperaturtoleransintervallet för CALB (under 60 ℃) ökade omvandlingshastigheten med temperaturökningen.Vid praktisk användning bör reaktionstemperaturen väljas i enlighet med stabiliteten hos substratet eller produkten.
I allmänhet är esterhydrolysreaktionen lämplig i vattenfassystem, medan estersyntesreaktionen är lämplig i organiska fassystem.Det organiska lösningsmedlet kan vara etanol, tetrahydrofuran, n-hexan, n-heptan och toluen, eller ett lämpligt blandat lösningsmedel.För reaktionen i vissa organiska lösningsmedel kan 3% vatten tillsättas för att förbättra reaktionseffekten.
3. Återanvändning och livslängd för CALB
Under lämpliga reaktionsförhållanden kan CALB återvinnas och återanvändas, och de specifika appliceringstiderna varierar med olika projekt.
Om den återvunna CALB inte återanvänds kontinuerligt och måste lagras efter återvinning, måste den tvättas och torkas och förseglas vid 2-8 ℃.
Efter flera omgångar av återanvändning, om reaktionseffektiviteten är något reducerad, kan CALB tillsättas på lämpligt sätt och fortsätta att användas.Om reaktionseffektiviteten minskar allvarligt måste den bytas ut.
Exempel 1 (aminolys)(1):
Exempel 2 (aminolys)(2):
Exempel 3 (ringöppningspolyestersyntes)(3):
Exempel 4 (Transesterifiering, regioselektiv för hydroxylgrupp)(4):
Exempel 5(Omförestring, kinetisk upplösning av racemiska alkoholer)(5):
Exempel 6 (förestring, kinetisk upplösning av karboxylsyra)(6):
Exempel 7 (Esterolys, kinetisk upplösning)(7):
Exempel 8 (Hydrolys av amider)(8):
Exempel 9 (Acylering av aminer)(9):
Exempel 10 (Aza-Michael additionsreaktion)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, et al.Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, et al.Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, et al.Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng.Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol.Catal.B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, et al.J. Mol.Catal.B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol.Catal.B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, et al.J. Mol.Catal.B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, et al.Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
